按照国家药品监督管理局器械监管司关于医疗器械监管法规制度研究工作组2025年研究重点的相关要求，为稳步推进医疗器械上市后监管体系和监管能力建设，在重庆市药品监督管理局的指导下，重庆市药品不良反应监测中心积极参与医疗器械不良事件监测法规研究工作。

5月30日，不良事件监测法规研究组通过视频会议的方式召开2025年工作启动会。研究组负责人详细介绍了课题背景及方案分工。各成员单位对课题安排进行了具体讨论。根据工作方案安排，市药品监测中心主要承担“国外医疗器械警戒法规制度研究”子课题相关工作。国家药监局器械监管司相关负责人出席会议，在会议上肯定了研究组2024年取得的工作成绩，并对2025年的工作成果抱以期待。

市药品监测中心将持续推动医疗器械不良事件监测法规研究工作走深走实，充分借鉴国际监管理论和实践经验，推进医疗器械警戒工作创新发展。